Etenevä verkkokalvon rappeuma (PRA) neloskategorian kissoilla

Etenevä verkkokalvon rappeuma (PRA, progressive retinal atrophy) on kissojen silmäsairaus, joka vähitellen johtaa kissan sokeutumiseen. Verkkokalvon rappeumaa sairastavan kissan näkö on normaali noin 7-8 kuukauden ikään asti, jolloin silmän verkkokalvo alkaa rappeutua. Sairauden edetessä kissan näkö heikkenee asteittain ja kissa sokeutuu yleensä 4-5 vuoden iässä. Tautiin ei ole hoitokeinoja. Verkkokalvon rappeuma ei aiheuta kissalle kipuja ja sokeutumista voi olla vaikea huomata, koska näkö heikkenee vähitellen ja kissa pystyy korvaamaan tilannetta muilla aisteillaan.  

Verkkokalvon rappeuma johtuu yhden geenin, CEP290 virheestä. Geenivirhettä kutsutaan nimellä rdAc. Sairaus periytyy peittyvästi, eli kissan on saatava virheellinen geeni sekä emoltaan että isältään sairastuakseen. Vain yhtä virheellistä geeniä kantavat kissat eivät sairastu, mutta ne periyttävät geenivirhettä puolelle jälkeläisistään. Verkkokalvon rappeuma on hyvin tunnettu abessinialaisilla ja somaleilla, mutta tuoreen tutkimuksen mukaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa esiintyy yhtä lailla neloskategorian kissoilla, eli siamilaisilla, balineeseilla, itämaisilla lyhyt- ja pitkäkarvoilla, seychellien lyhyt- ja pitkäkarvoilla sekä Peterbaldeilla.

Nykyisten geenitestien avulla voidaan testata, mitkä kissat kantavat verkkokalvon rappeuman geenivirhettä. Testi on sama mitä käytetään abessinialaisille ja somaleille. BaJaVa ry:n hallitus suosittaa neloskategorian kasvatuskissojen testaamista verkkokalvon rappeuman varalta geenitestillä. rdAC-mutaation kantajia ei tulisi suoraan karsia jalostuksesta, mutta jotta estettäisiin silmäsairaiden pentujen syntyminen, tulisi nämä astuttaa vain normaalin testituloksen saaneen kissan kanssa. Valitsemalla jatkokasvatukseen normaalin testituloksen saaneet pennut, voidaan verkkokalvon rappeumasta päästä eroon parhaimmillaan jo parissa sukupolvessa.

30.10.2010 Kissaliiton syyskokouksessa hyväksyttiin Siam-Orient ry:n ja BaJaVa ry:n esitys PRA:n testauksesta.

Siitoksessa käytettäville itämaisille lyhyt- ja pitkäkarvoille, siamilaisille, balineeseille, seychellien lyhyt- ja pitkäkarvoille ja peterbaldeille suositellaan DNA-testausta perinnöllistä silmäsairautta eli PRA:ta aiheuttavan rdAc-mutaation varalta, ellei kissan vanhemmat ole todettu geenivirheettömiksi. Testaus voidaan tehdä kissa missä iässä tahansa. rdAc-kantaja tai positiivisen testituloksen saanutta kissaa suositellaan astutettavaksi vain negatiivisen testituloksen saaneen kissan kanssa.

Tietoisku:
Tutkimuksessa testattiin 225 neloskategorian kissaa (130 siamilaista, 58 itämaista, 29 balineesia sekä 8  peterbaldia) ja kissoja oli sekä Yhdysvalloista että Euroopasta. Geenivirheen esiintyvyys neloskategorian roduissa oli hälyttävän korkea, 27-36%, ja verkkokalvon rappeumaan sairastuvien kissojen määräksi arvioidaan 7-13%. Tutkituilla positiivisen testituloksen (PRA) saaneilla neloskategorian kissoilla todettiin samanlainen verkkokalvon rappeuma kuin mitä abessinialaisilla ja somaleilla on löydetty.

PRA-testejä tekeviä laboratorioita:

Movet (SUOMI)

Veterinary Geneticks Laboratory (USA) www.vgl.ucdavis.edu/services/cat/
Laboklin (Saksa) www.laboklin.fi
Animal DNA Laboratory (Australia) www.animaldna.com

Tuloksia kerätään Pawpeds sivustolle maailmanlaajuisesti, Itämaisten kissojen testituloksia käsittelee Hilde Nesvik. Kissasi tulokset saat listaan esille lähettämällä testituloksen Nesvikille sähköisesti osoitteeseen E-mail: hnesvik@gmail.com

Lähde: Menotti-Raymond M. ym.: Widespread retinal degenerative disease mutation (rdAc) discovered among a large number of popular cat breeds. The Veterinary Journal, 2009.

Miten testaan kissani PRA:n varalta? Vastauksia yleisimpiin testausta koskeviin kysymyksiin